Foi confirmada pela Fiocruz a realização de um estudo para avaliar a incorporação da injeção semestral de prevenção ao HIV no SUS. A pesquisa será conduzida com o medicamento lenacapavir, produzido pela Gilead Sciences e já aprovado pela Anvisa.
O medicamento será aplicado a cada seis meses, reduzindo a necessidade de uso diário de métodos preventivos. As doses já foram enviadas ao Brasil, mas o início da aplicação aguarda a chegada de agulhas específicas.
O estudo será realizado em sete cidades: Florianópolis, São Paulo, Campinas, Rio de Janeiro, Nova Iguaçu, Salvador e Manaus. Nesta fase, a participação será restrita a homens gays e bissexuais, pessoas não binárias designadas homens ao nascer e pessoas transgênero, entre 16 e 30 anos, com teste negativo para HIV.
Com a pesquisa, deverão ser gerados dados para embasar a possível incorporação do lenacapavir ao SUS, ampliando as estratégias de prevenção ao HIV no país.