Com a alta do dólar, o medicamento passou a custar R$ 12 milhões, valor que a família estava tentando arrecadar por meio de rifas, doações e campanhas virtuais. Até a casa da família tinha sido posta à venda.
O advogado da família, Francisco Calheiros, informou que cumprindo uma liminar, a União depositou R$ 9,5 milhões que juntado aos R$ 2,5 milhões arrecadados com doações completam o valor do medicamento.
A criança já está com boa parte dos movimentos comprometidos e o Zolgesma é o único tratamento que pode salvar sua vida. Considerado o mais caro do mundo, o medicamento está disponível apenas nos Estados Unidos. Apenas uma dose do remédio custa aproximadamente 2,2 milhões de dólares que no início da campanha era o equivalente a R$9 milhões, porém, com a alta do dólar, passou a custar R$12 milhões.
A Atrofia Muscular Espinhal é uma doença degenerativa que reduz aos pouco, todos os movimentos e funções motoras da criança, até que no estágio mais avançado ela não consiga mais respirar. Isabela Thury, a mãe de Isadora e a bebê estão em Curitiba no Hospital Pequeno Príncipe, que é referência no Brasil no tratamento de crianças com AME.